河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目

进口产品采购公示

(招标编号：/)

项目所在地区：河南省

一、招标条件

本河南省儿童医院郑州儿童医院2023年第一批设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金为其他资金/，招标人为河南省儿童医院郑州儿童医院。

本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：/

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：

(001)/；

三、投标人资格要求

(001/)的投标人资格能力要求：/；

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从2023年04月10日00时00分到2023年04月17日23时59分

获取方式：详见公示

五、投标文件的递交

递交截止时间：2023年04月19日23时59分

递交方式：//

六、开标时间及地点

开标时间：2023年04月19日23时59分

开标地点：/

七、其他

详见附件

八、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

九、联系方式

招标人：河南省儿童医院郑州儿童医院

地

址：郑州市郑东新区龙湖外环东路33号(农业东路与平安大道交叉口)

联系人：刘刚

电话：0371-85515732

电子邮件：/

招标代理机构：河南省机电设备招标股份有限公司

地址：

河南自贸试验区郑州片区(郑东)商务外环路23号中科大厦(商务外环路与九如路交叉口东南200米)8楼813室

联系人：任亚兰

电话：0371-65928329

电子邮件：jdgf7c@

各包段采购设备技术参数要求

A包-核磁共振波谱仪技术参数

一、技术参数

1.谱仪应含2个射频发射通道、能以正常和反向方式进行检测的全频段接收通道

、该设备要含有氘核锁场及氘核梯度自动匀场附件、

Z脉冲梯度场，具有高精度变温实验功能，具有获得最佳一维、二维及多维谱图的数据处理速度与存贮能力

2.磁场漂移：≤4Hz／小时

*3.液氦维持时间：≥300天

4.液氦消耗速率：≤13ml／小时

5.高斯强度处横向距离：＜0.5米

6.带有液氦液面自动监视和最小液面自动报警装置

7.射频通道数：2个

8.各通道具有的功能：观察、脉冲及去偶；

9.双功放系统

10.频率分辨率≤0.001Hz

11.最小事件时间：5ns

12.接收中频≥1.852GHz

13.可实现自动及手动进样。

14.谱仪内置独立的服务器和硬盘，可以独立控制实验进程，随时贮存采集的数据，即使工

作站和谱仪断开连接，采集的数据不会丢失。

15.自动／手动匀场系统

16.精确的氘梯度自动匀场

17.支持多溶剂峰(如吡啶)自动锁场

18.控温范围：-150℃―+200℃(低温实验可以另配低温附件)19.精度±0.1℃

20.1H分辨率(旋转)≤0.5Hz(1％CHCl3)

21.1H线型(旋转)≤6/12(1%CHCL3)

22.13C分辨率(旋转)≤0.2Hz(ASTM)

23.13C线型(旋转)≤2/4Hz(ASTM)

24.灵敏度

*1H灵敏度≥550:1(0.1％EB)

13C灵敏度≥210:1(ASTM)

31P灵敏度≥200:1(TPP)

15N灵敏度≥25:1(90%formamide)

19F灵敏度≥500:1(90%TFT)

25.90度脉冲宽度

26.1H≤10μs(0.1%EBsample)19F≤18μs(TFTsample)27.13C≤10μs(ASTMsample)31P≤8μs(TPPsample)28.15N≤21μs(90%formamidesample)29.加Z-方向梯度场线圈≥50高斯/cm

30.探头变温范围:-150℃—+150℃(低温实验可另配低温附件)31.探头全自动调谐和匹配附件：必须配备能调所有观测核的全自动调谐和匹配附件

32.探头具备观测1H去偶后的19F图谱功能1H

B包-多用途血液处理装置技术参数

1.原装进口全功能血液净化设备,8英寸彩色触摸显示器。

2.适用于新生儿，儿童，成人使用。

3.血液泵：

3.1血液泵类型：4转子泵

3.2流量设定范围：1—250ml/h

3.3精度：≤±5%

4.滤过液泵

4.1滤过液泵类型:4转子泵

4.2流量设定范围10～6000mL/h

4.3精度≤±5%

*4.4精度≤±1%(在2000mL/h流量进行计量控制时)

5.置换液泵

5.1置换液泵类型:4转子泵

5.2流量设定范围10～3000mL/h

5.3精度≤±5%

*5.4精度≤±1%(在2000mL/h流量进行计量控制时)

6.透析液泵

6.1透析液泵类型:4转子泵

6.2流量设定范围10～4000mL/h

6.3精度≤±5%

*6.4精度≤±1%(在2000mL/h流量进行计量控制时)

7.流量计量：

利用专用计量容器的容积计量方式(管路随带一次性计量容器)

*8.新生儿一次性使用体外循环血路预冲量≤40ml。

请提供依据。

*9.分体式一次性使用体外循环血路，能够与ECMO做串联治疗。

请提供实际治疗案例依据或照片。

10.压力监测要求：动脉压-400mmHg～+400mmHg

静脉压-400mmHg～+400mmHg

滤过压/血浆压-400mmHg～+400mmHg

血浆入口压-400mmHg～+400mmHg

TMP(跨膜压)-400mmHg～+400mmHg

采血压(负压)-250mmHg～0mmHg

11.具有气泡监测器、置换液和透析液液空监测器、漏血监测器。

12.

具有动脉压、静脉压、跨膜压(TMP)、滤过压(血浆压)、血浆入口压、采血压(负压)监护，可调节的高低限报警，超限时声光报警，同时切断血泵，有声音及图像报警方式，报警时机器提供解决方案。

13.治疗模式：单重血浆置换(PE)

双重血浆置换(DFPP)

血浆吸附(PA)

连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)

连续性静脉-静脉血液滤过(CVVHF)

连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)

(前稀释、后稀释)

缓慢持续超滤(SCUF)

血浆透析滤过(PDF)

血液灌流(HP)

C包-血液净化机技术参数

1.原装进口全功能血液净化设备,8英寸彩色触摸显示器。

2.适用于新生儿，儿童，成人使用。

3.血液泵：

3.1血液泵类型：4转子泵

3.2流量设定范围：1—250ml/h

3.3精度：≤±5%

4.滤过液泵

4.1滤过液泵类型:4转子泵

4.2流量设定范围10～6000mL/h

4.3精度≤±5%

*4.4精度≤±1%(在2000mL/h流量进行计量控制时)

5.置换液泵

5.1置换液泵类型:4转子泵

5.2流量设定范围10～3000mL/h

5.3精度≤±5%

*5.4精度≤±1%(在2000mL/h流量进行计量控制时)

6.透析液泵

6.1透析液泵类型:4转子泵

6.2流量设定范围10～4000mL/h

6.3精度≤±5%

*6.4精度≤±1%(在2000mL/h流量进行计量控制时)

7.流量计量：

利用专用计量容器的容积计量方式(管路随带一次性计量容器)

*8.新生儿一次性使用体外循环血路预冲量≤40ml。

请提供依据。

*9.分体式一次性使用体外循环血路，能够与ECMO做串联治疗。

请提供实际治疗案例依据或照片。

10.压力监测要求：动脉压-400mmHg～+400mmHg

静脉压-400mmHg～+400mmHg

滤过压/血浆压-400mmHg～+400mmHg

血浆入口压-400mmHg～+400mmHg

TMP(跨膜压)-400mmHg～+400mmHg

采血压(负压)-250mmHg～0mmHg

11.具有气泡监测器、置换液和透析液液空监测器、漏血监测器。

12.

具有动脉压、静脉压、跨膜压(TMP)、滤过压(血浆压)、血浆入口压、采血压(负压)监护，可调节的高低限报警，超限时声光报警，同时切断血泵，有声音及图像报警方式，报警时机器提供解决方案。

13.治疗模式：单重血浆置换(PE)

双重血浆置换(DFPP)

血浆吸附(PA)

连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)

连续性静脉-静脉血液滤过(CVVHF)

连续性静脉-静脉血液透析滤过(CVVHDF)

(前稀释、后稀释)

缓慢持续超滤(SCUF)

血浆透析滤过(PDF)

血液灌流(HP)

D包-在体多通道记录系统技术参数

1.系统主机处理能力≥32通道，今后可根据实验需求增加主机通道数到256通道，可升级fMRI兼容记录和多通道(32/64/96通道可选)信号实时无线传输记录等实验组件。

2.*配套1个32通道微型放大器，重量≤1.1克，数字信号输出；

具有3D加速传感器及陀螺仪功能，并将加速传感器数据同步保存在神经信号文件中；

内置红外LED；

电极在体实时阻抗测试功能。

3.微型数字放大器的柔性连接线缆≥2根，采用多段连接的设计，使用者可能够根据动物活动范围，灵活调整长度，自行进行多段加长或缩短。

4.*配套电动辅助光电一体换向器，要求能够感应扭力，电动辅助旋转，实现32通道神经信号与光遗传的同步实验，支持32通道微型放大器信号和光刺激信号的同步换向，可兼容其他品牌的激光器或LED光源配套使用。

5.配套神经信号模拟器，具有≥3种类型的连接口，适用于不同类型的微型放大器。

6.配套用于32通道微型放大器连接16通道电极(Samtecs接口)的适配器1个。

7.配套用于32通道微型放大器同时连接两个16通道电极(Samtecs接口)的适配器1个。

8.配套实验计算机：配置不低于Intel

i7处理器；

16G内存；

250G固态+1T机械硬盘；

双23英寸液晶显示器。

9.配套系统软件用于控制系统主机，对神经信号进行处理、可视化和保存。

具有数字滤波，同步提取动作电位和场电位，手动和自动在线spike分类，双通道数字示波器、在线实时信噪比分析、电极阻抗测试等功能。

10.*每个通道采样率≥30kHz,

模数转换精度≥16Bit；

均可采集多种神经元信号：全带宽原始信号(Rawdata)、动作电位(Spike)，场电位(LFP)；

每个通道均可独立设置数字滤波；

能对每一通道神经的信噪比进行在线实时测量。

11.同时具有模拟参考通道输入以及数字参考选择这两种参考通道选择方法，每个通道均可独立设置参考通道，并且可以选择只对单位放电进行差分处理而保持场电位的完整性；

可以满足通道间的差分式记录。

12.支持在线或离线数据导入NeuroExplorer,Spike2,MATLAB,C/C++等其他第三方软件。

13.在线实时手动输入添加事件标记。

14.配套神经元离线分类软件，能够在≥6台计算机上同时运行并进行神经元离线分类。

支持大数据快速导入；

数据保持后台运行，提高数据处理速度；

自动保存编辑中的数据文件，以便在意外中断后继续进行数据分析；

手动和自动的Spike分类算法。

15.配套神经数据分析软件(版本5；

2-seatlicense),支持大数据快速导入；

标准直方图和光栅分析；

JointPSTH，burstanalysis以及更多的基于时刻点的数据分析方法；

动作电位和场电位的频谱分析；

三维数据视图和动画；

自定义图形；

使用Python进行自定义分析和批处理模式处理；

数据直接导入到Matlab和Excel；

直接连接到R-project进行统计测试。

16.配套16通道微丝阵列电极10个，适用于大小鼠慢性长期记录，35微米镍铬合金丝，电极丝排列方式2X8或4X4可选，电极长度可定制。

17.设备制造商获得过FDA或NMPA等权威机构的相关认证。