招标编号：【设备】2021LY0074-1

中文名称：内镜清洗消毒追溯系统

数量：2台

设备参数

（1）内镜洗消模块：

1）针对内镜清洗工作站，采用RFID技术实现内镜清洗消毒作业数据的动态采集，获取每条内镜清洗、漂洗、消毒、终末漂洗、干燥等各清洗、消毒步骤的实时数据记录。

2）洗消阶段采集的数据包括但不限于:内镜名称、内镜钢号/机身号、内镜类型、洗消程序、洗消人员、洗消日期、各个步骤开始时间、洗消总时长、内镜状态等。

3）语音提醒功能：正常作业及不规范作业行为均提供电脑语音提醒或告警支持，包含RFID刷卡信息语音、不规范操作语音警告。

4）系统支持洗消流程记录信息完整时自动提交数据库保存，无需用户二次操作软件。

5）系统提供洗消流程记录灵活处理，解决洗消环节漏刷问题。

▲6）可实现洗消阶段监控，实时显示包括但不限于以下信息：内镜名称、洗消阶段、时间、操作人。（提供界面图片证明）

7）内镜洗消数据包括但不限于以下方面：1.查询指定日期段的内镜洗消明细；2.查询条件可为：日期时间、洗消人、洗消类型；3.查询结果包括但不限于：内镜种类、内镜型号、内镜编号、洗消人、洗消日期、内镜名称、洗消时长、洗消工序；4.特殊感染内镜洗消查询；5.导出Excel格式等多种格式文件。

8）洗消工作量统计包括但不限于：统计洗消人指定时间段内的洗消内镜数量。

查询条件包括但不限于：洗消人、日期。

查询结果包括但不限于：洗消内镜数量、洗消人。导出Excel格式等多种格式文件。

9）身份鉴权：

提供用户登录身份鉴权能力，系统管理权限鉴别，防止非授权人员随意访问系统。

操作员登录模式，用于洗消人员的登录；

管理员登录模式，用于护士长等管理者的登录；

10）人员管理：可维护科室人员信息，包括但不限于：科室、岗位、用户编码、院内工号、用户姓名、性别、年龄、手机号、座机号等。

内镜管理：可维护科室所有内镜的基础信息。包括但不限于：内镜编码、内镜名称、内镜钢号、内镜类型、所属科室、厂家、使用次数、内镜状态。

科室管理：可以添加多科室管理。

11）支持洗消实时监控，随时查看内镜洗消状况。

支持储镜室实时库存、出入库查询。

12）测漏登记：系统支持对内镜测漏情况登记，记录每条内镜的测漏时间、操作人、镜子名称、测漏结果。查询条件：时间、操作人、镜子名称。

13）消毒液监测：可记录包括但不限于：消毒液种类、消毒液名称、监测设备、消毒槽、监测时间、操作人、监测结果（是否合格），监测结果照片。查询条件：设备、监测时间、操作人等。（提供界面图片证明）

（2）内镜存储模块：

1）采用RFID技术实现内镜储存柜出入库数据的动态采集，获取每条内镜出入库时间、操作人、储存柜号、内镜名称数据记录。（配置至少1个RFID检测点）

2）系统支持储存流程记录信息完整时自动提交数据库保存，无需用户二次操作软件。

3）系统提供储存流程记录灵活处理，解决储存环节漏刷问题。

4）储存阶段采集的数据包括：操作人、出入库内镜名称、出入库内镜型号、出入库内镜钢号/机身号、内镜出入库时间、内镜状态、内镜储存柜名称、内镜储存柜编号。

5）实时库存信息查询、内镜出入库查询：1.查询条件包括储存柜名称、储存柜编号、内镜名称、内镜编号；2.查询结果包括内镜名称、内镜型号、操作人、入库时间、内镜储存柜名称、内镜储存柜编号。

（3）内镜诊疗模块：

1）采用RFID技术实现内镜诊疗数据的动态采集，获知内镜、病人等信息。（配置至少12个RFID检测点）

2）系统提供诊疗流程记录灵活处理，解决诊疗环节漏刷问题。

3）生产厂家负责该系统免费连接医院PACS或HIS信息系统

4）诊疗阶段采集的数据包括但不限于：操作人、内镜名称、检查开始时间、检查结束时间、病人检查号、病人姓名、医生姓名、阳性标识、诊疗房间号。

5）病人使用追溯查询包括但不限于：1.查询病人使用的内镜使用前和使用后的内镜洗消过程明细；2.查询条件包括但不限于：病人姓名、检查号、使用日期范围；3.查询结果包括但不限于：病人姓名、检查号、使用日期、内镜种类、内镜型号、内镜编号、使用前后的洗消人、洗消日期、洗消步骤、洗消时长等。

（4）质量控制模块：

1）提供刷卡有效间隔控制，避免读卡器连续性读取重复的数据影响应用效果。

2）对各个环节操作时间进行监管，对不满足最低清洗消毒时间的操作进行报警，且无法进入下一洗消步骤。

3）对内镜储存进行监管，对未经清洗消毒或清洗消毒不合格的内镜进行报警并严禁储存

4）对内镜诊疗进行监管，对未经清洗消毒或清洗消毒不合格的内镜进行报警并严禁给病人使用。

5）建立阳性内镜的监管记录，将阳性镜与普通内镜区分处理，避免交叉感染。

6）对登记损坏的内镜信息及时进行反馈。

7）统计内镜的使用次数，对于使用达到一定次数的内镜提醒用户及时检修。

8）配置电脑工作站≥1套，用于内镜追溯数据查询、阶段监控、基础资料维护等。

9）射频识别卡：RFID卡≥10个。

▲生产厂家资质要求：生产厂家具有医疗器械生产经营许可证、ISO9001认证、ISO13485等证书等。

备注：

1.请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、报价和实价、产品特性、功能、彩页、其他医院成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科谭老师（地址：院本部中山楼8楼设备科办公室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：2545649826@qq.com，联系电话81332367。

2.如果参与议价的公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料

3.特别备注：请供应商下载该《设备信息表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。

备注2：

截止日期：

2021.4.20