| 序号 | 供应商名称 | 服务名称 | 服务范围 | 服务要求 | 服务时间 | 服务标准 |
| 1 | 第一包:成都三好生物工程有限公司 | 2022年第一批体外诊断试剂供应服务 | 为成都市新都区人民医院提供八排单管、0.2ml荧光定量PCR平盖8排管(含盖)、PCR8联管&盖、1.5ml刻度离心管等配送服务,详见磋商文件。 | 1.质量要求:供应商提供的货物符合现行国家标准的条款,确保临床使用安全有效。体外诊断试剂在使用过程中因质量问题产生的不良后果或医疗纠纷,一切责任由供应商负责。2.供应商需向采购人提供及时有效的技术支持。3.供应商需在四川范围内长期设有产品库存库房。4.供应商需委托体外诊断试剂配送企业集中配送,并向其书面出具挂网产品销售价格的授权委托手续。5.响应时间要求:成交供应商委托的配送企业应在2个工作小时内响应采购人的订单,应在1个工作日内将体外诊断试剂配送到采购人指定地点;如遇紧急体外诊断试剂配送,需2小时内响应并完成供货义务。6.试剂调换:成交供应商负责对6个月内失效、破损物品及时调换。7.试剂退货:不合格产品、药监部门规定不允许销售的体外诊断试剂,采购人如数退货;试剂近效期6个月未使用完的,供应商负责退换货。8.提供体外诊断试剂的临床应用培训等相关服务等。 | 供应商负责中选品目的供应,并与委托的配送企业紧密协作,严格按照采购人的相关要求,保质保量地完成供应和配送。对急救体外诊断试剂和临时急需体外诊断试剂的供应及配送时间不超过2小时。 | 供应商及配送企业应保证所供体外诊断试剂的质量必须符合国家法律、法规、规章、行业标准的要求,对于质量不合格或不符合医院要求的产品,有权拒绝验收,供应商应及时完成货物退换,并做好应急处理工作。供应商供应及配送企业配送的产品,应提供加盖供应商公章的产品相关资料,包括并不限于产品注册证/备案凭证文件、进口报关单/通关单、产品技术要求、检验报告书、产品包装、标签、说明书复印或实样等。供应商提供符合国家产品技术要求和相关质量要求的合格产品,对效期内的产品质量负责;产品的包装、标识、标签、产品说明书等应符合国家有关标准及规定;供应商供应的体外诊断试剂应保证所供应产品均通过出厂测试或国家相关测试为合格品。供应的体外诊断试剂为进口产品时,进口产品必须有中文标识及中文说明书,标签、说明内容符合国家相关法律法规标准等,详见磋商文件。 |
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| 序号 | 供应商名称 | 服务名称 | 服务范围 | 服务要求 | 服务时间 | 服务标准 |
| 2 | 第二包:四川瑞翔康生物科技有限公司 | 2022年第一批体外诊断试剂供应服务 | 为成都市新都区人民医院提供5’-核苷酸酶检测试剂盒(过氧化物酶法)、抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)配送服务。 | 1.质量要求:供应商提供的货物符合现行国家标准的条款,确保临床使用安全有效。体外诊断试剂在使用过程中因质量问题产生的不良后果或医疗纠纷,一切责任由供应商负责。2.供应商需向采购人提供及时有效的技术支持。3.供应商需在四川范围内长期设有产品库存库房。4.供应商需委托体外诊断试剂配送企业集中配送,并向其书面出具挂网产品销售价格的授权委托手续。5.响应时间要求:成交供应商委托的配送企业应在2个工作小时内响应采购人的订单,应在1个工作日内将体外诊断试剂配送到采购人指定地点;如遇紧急体外诊断试剂配送,需2小时内响应并完成供货义务。6.试剂调换:成交供应商负责对6个月内失效、破损物品及时调换。7.试剂退货:不合格产品、药监部门规定不允许销售的体外诊断试剂,采购人如数退货;试剂近效期6个月未使用完的,供应商负责退换货。8.提供体外诊断试剂的临床应用培训等相关服务等。 | 供应商负责中选品目的供应,并与委托的配送企业紧密协作,严格按照采购人的相关要求,保质保量地完成供应和配送。对急救体外诊断试剂和临时急需体外诊断试剂的供应及配送时间不超过2小时。 | 供应商及配送企业应保证所供体外诊断试剂的质量必须符合国家法律、法规、规章、行业标准的要求,对于质量不合格或不符合医院要求的产品,有权拒绝验收,供应商应及时完成货物退换,并做好应急处理工作。供应商供应及配送企业配送的产品,应提供加盖供应商公章的产品相关资料,包括并不限于产品注册证/备案凭证文件、进口报关单/通关单、产品技术要求、检验报告书、产品包装、标签、说明书复印或实样等。供应商提供符合国家产品技术要求和相关质量要求的合格产品,对效期内的产品质量负责;产品的包装、标识、标签、产品说明书等应符合国家有关标准及规定;供应商供应的体外诊断试剂应保证所供应产品均通过出厂测试或国家相关测试为合格品。供应的体外诊断试剂为进口产品时,进口产品必须有中文标识及中文说明书,标签、说明内容符合国家相关法律法规标准等,详见磋商文件。 |
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| 序号 | 供应商名称 | 服务名称 | 服务范围 | 服务要求 | 服务时间 | 服务标准 |
| 3 | 第四包:四川美特生物技术有限公司 | 2022年第一批体外诊断试剂供应服务 | 为成都市新都区人民医院提供ABO、RhD血型定型检测卡(单克隆抗体)、ABO、RhD血型检测卡(微柱凝胶)、ABO血型反定型试剂盒(人血红细胞)等配送服务,详见磋商文件。 | 1.质量要求:供应商提供的货物符合现行国家标准的条款,确保临床使用安全有效。体外诊断试剂在使用过程中因质量问题产生的不良后果或医疗纠纷,一切责任由供应商负责。2.供应商需向采购人提供及时有效的技术支持。3.供应商需在四川范围内长期设有产品库存库房。4.供应商需委托体外诊断试剂配送企业集中配送,并向其书面出具挂网产品销售价格的授权委托手续。5.响应时间要求:成交供应商委托的配送企业应在2个工作小时内响应采购人的订单,应在1个工作日内将体外诊断试剂配送到采购人指定地点;如遇紧急体外诊断试剂配送,需2小时内响应并完成供货义务。6.试剂调换:成交供应商负责对6个月内失效、破损物品及时调换。7.试剂退货:不合格产品、药监部门规定不允许销售的体外诊断试剂,采购人如数退货;试剂近效期6个月未使用完的,供应商负责退换货。8.提供体外诊断试剂的临床应用培训等相关服务等。 | 供应商负责中选品目的供应,并与委托的配送企业紧密协作,严格按照采购人的相关要求,保质保量地完成供应和配送。对急救体外诊断试剂和临时急需体外诊断试剂的供应及配送时间不超过2小时。 | 供应商及配送企业应保证所供体外诊断试剂的质量必须符合国家法律、法规、规章、行业标准的要求,对于质量不合格或不符合医院要求的产品,有权拒绝验收,供应商应及时完成货物退换,并做好应急处理工作。供应商供应及配送企业配送的产品,应提供加盖供应商公章的产品相关资料,包括并不限于产品注册证/备案凭证文件、进口报关单/通关单、产品技术要求、检验报告书、产品包装、标签、说明书复印或实样等。供应商提供符合国家产品技术要求和相关质量要求的合格产品,对效期内的产品质量负责;产品的包装、标识、标签、产品说明书等应符合国家有关标准及规定;供应商供应的体外诊断试剂应保证所供应产品均通过出厂测试或国家相关测试为合格品。供应的体外诊断试剂为进口产品时,进口产品必须有中文标识及中文说明书,标签、说明内容符合国家相关法律法规标准等,详见磋商文件。 |
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| 序号 | 供应商名称 | 服务名称 | 服务范围 | 服务要求 | 服务时间 | 服务标准 |
| 4 | 第五包:成都四生十世科技有限公司 | 2022年第一批体外诊断试剂供应服务 | 为成都市新都区人民医院提供细胞保存液、高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒配送服务。 | 1.质量要求:供应商提供的货物符合现行国家标准的条款,确保临床使用安全有效。体外诊断试剂在使用过程中因质量问题产生的不良后果或医疗纠纷,一切责任由供应商负责。2.供应商需向采购人提供及时有效的技术支持。3.供应商需在四川范围内长期设有产品库存库房。4.供应商需委托体外诊断试剂配送企业集中配送,并向其书面出具挂网产品销售价格的授权委托手续。5.响应时间要求:成交供应商委托的配送企业应在2个工作小时内响应采购人的订单,应在1个工作日内将体外诊断试剂配送到采购人指定地点;如遇紧急体外诊断试剂配送,需2小时内响应并完成供货义务。6.试剂调换:成交供应商负责对6个月内失效、破损物品及时调换。7.试剂退货:不合格产品、药监部门规定不允许销售的体外诊断试剂,采购人如数退货;试剂近效期6个月未使用完的,供应商负责退换货。8.提供体外诊断试剂的临床应用培训等相关服务等。 | 供应商负责中选品目的供应,并与委托的配送企业紧密协作,严格按照采购人的相关要求,保质保量地完成供应和配送。对急救体外诊断试剂和临时急需体外诊断试剂的供应及配送时间不超过2小时。 | 供应商及配送企业应保证所供体外诊断试剂的质量必须符合国家法律、法规、规章、行业标准的要求,对于质量不合格或不符合医院要求的产品,有权拒绝验收,供应商应及时完成货物退换,并做好应急处理工作。供应商供应及配送企业配送的产品,应提供加盖供应商公章的产品相关资料,包括并不限于产品注册证/备案凭证文件、进口报关单/通关单、产品技术要求、检验报告书、产品包装、标签、说明书复印或实样等。供应商提供符合国家产品技术要求和相关质量要求的合格产品,对效期内的产品质量负责;产品的包装、标识、标签、产品说明书等应符合国家有关标准及规定;供应商供应的体外诊断试剂应保证所供应产品均通过出厂测试或国家相关测试为合格品。供应的体外诊断试剂为进口产品时,进口产品必须有中文标识及中文说明书,标签、说明内容符合国家相关法律法规标准等,详见磋商文件。 |
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| 序号 | 供应商名称 | 服务名称 | 服务范围 | 服务要求 | 服务时间 | 服务标准 |
| 5 | 第六包:四川鑫广源生物科技有限公司 | 2022年第一批体外诊断试剂供应服务 | 为成都市新都区人民医院提供α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒(连续监测法)、甲型乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)配送服务。 | 1.质量要求:供应商提供的货物符合现行国家标准的条款,确保临床使用安全有效。体外诊断试剂在使用过程中因质量问题产生的不良后果或医疗纠纷,一切责任由供应商负责。2.供应商需向采购人提供及时有效的技术支持。3.供应商需在四川范围内长期设有产品库存库房。4.供应商需委托体外诊断试剂配送企业集中配送,并向其书面出具挂网产品销售价格的授权委托手续。5.响应时间要求:成交供应商委托的配送企业应在2个工作小时内响应采购人的订单,应在1个工作日内将体外诊断试剂配送到采购人指定地点;如遇紧急体外诊断试剂配送,需2小时内响应并完成供货义务。6.试剂调换:成交供应商负责对6个月内失效、破损物品及时调换。7.试剂退货:不合格产品、药监部门规定不允许销售的体外诊断试剂,采购人如数退货;试剂近效期6个月未使用完的,供应商负责退换货。8.提供体外诊断试剂的临床应用培训等相关服务等。 | 供应商负责中选品目的供应,并与委托的配送企业紧密协作,严格按照采购人的相关要求,保质保量地完成供应和配送。对急救体外诊断试剂和临时急需体外诊断试剂的供应及配送时间不超过2小时。 | 供应商及配送企业应保证所供体外诊断试剂的质量必须符合国家法律、法规、规章、行业标准的要求,对于质量不合格或不符合医院要求的产品,有权拒绝验收,供应商应及时完成货物退换,并做好应急处理工作。供应商供应及配送企业配送的产品,应提供加盖供应商公章的产品相关资料,包括并不限于产品注册证/备案凭证文件、进口报关单/通关单、产品技术要求、检验报告书、产品包装、标签、说明书复印或实样等。供应商提供符合国家产品技术要求和相关质量要求的合格产品,对效期内的产品质量负责;产品的包装、标识、标签、产品说明书等应符合国家有关标准及规定;供应商供应的体外诊断试剂应保证所供应产品均通过出厂测试或国家相关测试为合格品。供应的体外诊断试剂为进口产品时,进口产品必须有中文标识及中文说明书,标签、说明内容符合国家相关法律法规标准等,详见磋商文件。 |
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本项目代理费收费标准:参照《政府采购代理机构管理暂行办法》(财库〔2018〕2号)的规定,本项目代理服务费由各包件成交供应商向代理机构支付,每包约定收费金额:4,800.00元。