项目概况
池州市妇幼儿童医院医疗器械采购项目(第五批)招标项目的潜在投标人应在池州市公共资源交易平台(
一、项目基本情况
项目编号:CZB42023021
项目名称:池州市妇幼儿童医院医疗器械采购项目(第五批)
预算金额:5141300.00元。
最高限价:4821300.00元。
采购需求:本项目拟采购医疗器械一批,拟采购产品名称及数量详见下表。
包号
| 产品名称
| 数量
| 单位
| 控制价(万元)
|
A包
| 血小板震荡保存箱
| 1
| 台
| 30
|
血液转运箱
| 2
| 台
|
血清学离心机
| 2
| 台
|
试剂、标本保存冰箱
| 2
| 台
|
全温控数码血浆解冻仪
| 1
| 台
|
交叉配血专用离心机
| 2
| 台
|
多功能配血低温操作台
| 1
| 台
|
电脑、机、条码扫描仪
| 2
| 台
|
B包
| 试片镜架
| 10
| 台
| 56.68
|
视力灯箱
| 2
| 台
|
客观视力仪
| 1
| 台
|
电脑验光仪
| 1
| 台
|
综合验光台
| 1
| 台
|
验光试片镜箱
| 1
| 台
|
眼底镜
| 2
| 台
|
眼科AB超声仪
| 1
| 台
|
眼压计
| 1
| 台
|
全自动电脑视野仪
| 1
| 台
|
裂隙灯
| 1
| 台
|
睫毛电解器
| 1
| 台
|
C包
| 电子支气管镜
| 2
| 台
| 33.6
|
可视喉镜
| 9
| 台
|
新生儿可视喉镜
| 1
| 台
|
D包
| 耳内镜
| 2
| 台
| 9.26
|
电耳镜
| 1
| 台
|
鼻内镜
| 1
| 台
|
额镜
| 2
| 台
|
中耳敷料钳
| 2
| 台
|
头灯
| 2
| 台
|
前鼻镜(儿童)
| 5
| 台
|
枪状镊
| 10
| 台
|
耵聍钩
| 2
| 台
|
耳鼻喉综合治疗台
| 1
| 台
|
E包
| 等离子臭氧消毒柜
| 1
| 台
| 35.8
|
床单位消毒机
| 3
| 台
|
产后康复治疗仪
| 1
| 台
|
生物反馈治疗仪
| 1
| 台
|
ADHD生物反馈机
| 1
| 台
|
F包
| Goden测试箱
| 1
| 台
| 6.89
|
PPVT测试箱
| 1
| 台
|
盖塞尔测试箱
| 1
| 台
|
碳13检测仪
| 1
| 台
|
韦氏测试箱
| 1
| 台
|
身长体重测量仪
| 1
| 台
|
G包
| 牙科X光机
| 1
| 台
| 12
|
H包
| 液基薄层细胞染色制片机
| 1
| 台
| 204.5
|
冰冻切片机
| 1
| 台
|
石蜡切片机
| 1
| 台
|
脱水机
| 1
| 台
|
染色机
| 1
| 台
|
漂烘仪
| 1
| 台
|
玻片柜
| 4
| 台
|
通风柜
| 2
| 台
|
蜡片柜
| 4
| 台
|
晾片柜
| 1
| 台
|
取材台
| 1
| 台
|
包埋机
| 1
| 台
|
显微镜1
| 4
| 台
|
显微镜2
| 2
| 台
|
I包
| 牙科综合治疗台1
| 1
| 台
| 93.4
|
牙科综合治疗台2
| 1
| 台
|
牙科综合治疗台3
| 2
| 台
|
根管测量仪
| 2
| 台
|
根管马达
| 2
| 台
|
牙科手机
| 15
| 台
|
牙科手术小器械
| 1
| 台
|
牙周治疗仪
| 1
| 台
|
手机清洗注油一体机
| 1
| 台
|
热牙胶
| 2
| 台
|
口腔纯水系统
| 1
| 台
|
合同履行期限:合同签订后45天内完成本项目。
本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形;如对此项内容有疑问,可向采购单位进行质疑。
3.本项目的特定资格要求:
3.1投标人存在以下不良信用记录情形之一的,不得推荐为中标候选人,不得确定为中标人:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的;
(2)投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的;
(3)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的;
(4)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;
(5)投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。
3.2(1)产品制造商投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证或医疗器械生产备案登记表;(2)经销/代理商投标时,应具有投标产品相应有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营备案登记表;(3)投标产品在中国境内(不含港、澳、台地区)已完成医疗器械产品注册或备案,提供投标产品相应有效的注册证(含附页、附件)或备案凭证或备案登记表。
注:本条请投标人根据投标包别按国家规定提供相应的证明材料,若国家规定无需注册或备案的,则可不提供
4.本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间:2023年03月31日至2023年04月10日,每