根据《国务院办公厅关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》（国办发〔****]*号）、《云南省药品和医用耗材动态挂网方案》（云医保〔****]**号）、《云南省医疗保障局关于开展第八批国家组织药品集中采购部分药品残缺规格集中带量采购的函》以及相关招标采购政策，制定《云南省第八批国家组织药品集中采购部分药品残缺规格带量采购文件》（以下简称《采购文件》）。欢迎符合条件的药品生产企业，参与本次药品集中采购工作。

一、采购主体



　　全省医疗机构和医保定点

药店

。





　　二、



采购



周期



采购周期原则上一年。

三、采购目录及采购量











品种序号





品种名称





规格





预采购量

（片/粒/袋/支）









*





▲氨氯地平阿托伐他汀口服常释剂型





**mg/**mg (以氨氯地平/阿托伐他汀计)





*****









*mg/**mg (以氨氯地平/阿托伐他汀计)





****









*mg/**mg (以氨氯地平/阿托伐他汀计)





***









*





▲阿莫西林克拉维酸口服常释剂型





*.****g (*:*)





******









*.***g (*:*)





****









*





▲头孢哌酮舒巴坦注射剂





*.*g (*:*)





****









*g (*:*)





**









*.*g (*:*)





*******









*.**g (*:*)





****









*.*g（*:*）





******









*g (*:*)





*****











四、申报资格



　　符合以下申报要求的企业须在规定时间提交申报材料，未提交的，将影响该企业所涉

药品

在云南省内的集中采购活动。



（一）申报企业资格



　　药品上市许可持有人、国内药品生产企业、药品上市许可持有人（为境外企业）指定的进口药品全国总

代理

。



（二）申报品种资格

属于残缺规格采购目录范围并获得国内有效注册批件的上市药品，且满足以下要求之一：

*.原研药及国家药品监督管理局发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂；

*.通过国家药品监督管理局仿制药和疗效一致性评价的仿制药品；

*.根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（****年第**号）或《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》（****年第**号），按化学药品注册分类批准，并证明质量和疗效与参比制剂一致的仿制药品；

*.纳入《中国上市药品目录集》的药品。

五、申报材料递交截止时间和地点



　　****年*月**日（星期四）上午*：**开始接收申报材料；申报

企业

的被授权人持法定代表人授权书加盖鲜章（原件）和本人居民身份证（原件）递交申报材料。不同投标企业不得委托同一个人作为投标被授权人办理投标事宜，同一投标企业原则上只能由一个被授权人参加投标。



（一）递交截止时间：****年*月**日（星期四）上午**：**；

（二）地点：昆明市高新区科发路***号交易大厦*楼开标厅*。

六、开标时间及地点

（一）开标时间同投标截止时间；

（二）地点：昆明高新区科发路***号交易大厦*楼开标厅*。

注：逾期送达的或者未送达指定地点的申报材料，不予受理。

七、参与本次集中采购工作的具体要求及格式，详见《采购文件》各章节。

八、联系人、联系方式及地址

联系人：胡老师、陈老师、王老师

联系电话：****-********、********

联系地址：昆明市高新区科发路***号交易大厦*楼云南省政府采购和出让中心***、***室

九、按省医疗保障局要求，原《云南省第八批国家组织药品集中采购部分残缺和未中选规格带量采购公告》相关工作不再开展。

附件：云南省第八批国家组织药品集中采购部分药品残缺规格带量采购文件.docx

附件*：云南省第八批国家组织药品集中采购部分药品残缺规格带量采购文件资质证明材料填报要求（申报资料编制要求、装订方法和递交说明）.doc

附件*：报价信息表.docx

附件*：法定代表人授权书.docx

附件*：服务承诺函.doc

附件*：医药企业价格和营销行为信用承诺书.docx

附件*：申报材料封面样张.docx

附件*：申报药品包装表 .docx

****年*月*日