项目概况：贵阳市妇幼保健院抗A抗B血型定型试剂采购项目的潜在投标供应商应在贵阳市妇幼保健院融资采购办现场获取或在贵阳市妇幼保健院官方网站“新闻中心--招标信息”栏（
一、项目基本情况
1．项目编号：/
2．项目名称：贵阳市妇幼保健院抗A抗B血型定型试剂采购项目
- 采购数量：≥1年。本项目最终成交结果内产品，纳入采购方医用试剂耗材目录库管理，成交供应商纳入采购方医用试剂耗材供应商库管理，产品库及供应商库调整周期由采购方决定。
4．采购方式：院内现场竞争性谈判
5．预算金额：4.5元/ml
6．采购需求：具体详见本项目采购要求文件。
二、供应商的资格要求
（一）本项目所需一般资格或要求
1.具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，请提供以下（1）或（2）要求的相关资料：
（1）供应商是法人的，提供2024年度或2025年度经审计出具的财务报表，**财务报表包含资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益（或股东权益）变动表和附注。**财务报表应盖有依法执业的会计师事务所单位章，以及在注册会计师行业统一监管平台报备并相应取得全国统一的验证码；
（2）提供一年内开户银行出具的资信证明。
- 提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺（格式自拟）；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供 2024 年 1 月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料；
5.提供参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录、在信用中国网（
（二）本项目所需特殊行业资质或要求**：**
供应商若为代理商须提供药品经营许可证:供应商若为制造商须提供药品生产许可证;(复印件加盖供应商公章)。
（三）本项目不接受联合体投标。
三、参加本项目采购报名及获取****采购要求方式
1．如采取现场报名的，报名及获取时间：2026年3月27日至2026年4月 1日，每天上午9:00至12:00，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）。
2．现场报名及获取地点：贵阳市妇幼保健院融资采购办（贵阳市南明区区瑞金南路63号，行政楼9楼融资采购办）。
3．如果采用邮箱报名的，请将相关报名所需资料发送到指定邮箱地址1014977892[at]qq[dot]com ，报名联系人为毛老师，联系电话为18984059842 。采购要求文件可通过邮件递送或自行在采购方官网下载。
四、投标供应商响应文件****递交
1．文件递交截止时间（即现场采购活动开始时间）：2026年4月3日09时00分（北京时间）
2．文件递交地点（即现场采购活动地点）：贵阳市南明区瑞金南路63号贵阳市妇幼保健院行政楼 13 楼 采购活动室(1305室。请从行政楼西侧乘14、15号电梯直达）。如果采购活动地点因故发生变动，将由融资采购办以电话方式提前通知到所有报名成功的投标供应商。
- 响应文件纸质版连同相同内容的电子版（U盘拷贝或发送到采购方指定邮箱内）于采购活动开始时一并提交。
- 响应文件递交后，将在采购监督人员监督下，由采购方工作人员按照采购程序开启，提交评审小组审核评审。
五**、公告期限**
自本公告发布之日起 5 个工作日。
**六、**其他补充事宜
（一）报名时须提交的报名资料
- 法定代表人身份证明原件（附法人身份证正反面复印件，加盖公章及法人章）或法定代表人授权委托书原件（须注明项目名称、项目编号，附法定代表人及被授权人身份证正反面复印件，加盖公章、法人章及授权代表签字）；
- 提供有效的多证合一的营业执照；
- 供应商若为代理商须提供药品经营许可证:供应商若为制造商须提供药品生产许可证;(复印件加盖供应商公章)。
- 采用采购方统一格式填写的报名表。
（二）报名时提供上述1-4项资料（复印件加盖投标供应商公章）进行审查，提交的资料不齐或不符合要求的不予报名。
七**、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。**
名 称：贵阳市妇幼保健院采购管理科
联系地址：贵阳市南明区瑞金南路63号
联系人①：毛老师（采购活动咨询）
联系电话： 18984059842
联系人②：汪老师（项目咨询）
联系电话：18984123863
贵阳市妇幼保健院
2026年3月27日
（采购管理科 医学装备科）
贵阳市妇幼保健院抗A抗B血型定型试剂
采购要求
1、遴选项目概况
（一）项目基本情况
为进一步促进医院业务高质量发展，降低运营成本，特对我院抗A抗B血型定型试剂进行采购。
（二）项目分包情况
本次采购项目，按照一个品目进行，不分包。
（三）采购项目、数量及最高单价预算：
品目号 |
采购项目名称 |
规格型号 |
采购预算金额 |
定标质控品（如有） |
与设备匹配性 |
品目一 |
抗A抗B血型定型试剂 |
2*10ml/盒或按照出厂包装标准 |
4.5元/ml |
无 |
不属于 |
投标供应商不得超过采购预算金额进行报价。
（4）采购数量：
本项目各品目内试剂耗材，按照最终成交单价和采购方实际采购量进行结算，采购方不保证固定或最低保底采购量，采购方无需求时则不予采购。
（5）采购周期
采购周期≥1年。本项目最终成交结果内产品，纳入采购方医用试剂耗材目录库管理，成交供应商纳入采购方医用试剂耗材供应商库管理，产品库及供应商库调整周期由采购方决定。
2、供应商资格要求
以本项目采购公告内资格要求为准。
三、技术要求
1、功能用途：用于ABO血型鉴定。
2、采用方法学：适用于玻片法、试管法、微柱凝集法。
3、工作原理：利用单克隆抗体与红细胞表面相应的A抗原或B抗原发生特异性抗原-抗体反应，在适宜介质（玻片、试管或微柱凝胶卡）中形成肉眼可见的凝集，从而判定血型。
4、规格：2*10ml/盒或按照出厂包装标准。
四、商务及服务要求
供应商响应文件内，应有包括以下内容的完整的配送服务方案或服务承诺书：
1、双方签订采购合同后，供应商接到采购方订货需求后，3个工作日内送货到采购方库房或指定地点。
2、供应商具有仓储库存能力，紧急情况下8小时内送货到采购方库房或指定地点。
3、该试剂耗材如属于冷链运输管理的，应当符合其管理规范和标准要求。
4、供应商免费提供检测操作、日常保养等培训。
5、货款支付采取一次性支付方式，具体支付方式以双方签订采购合同或配送协议约定为准。
8、本项目试剂耗材按照成交单价和采购方实际采购量进行结算，采购方不保证固定或最低保底采购量，采购方无需求时则不予采购。
9、试剂耗材如在成交后合同履约中，被纳入国家集中采购、阳光平台采购目录的，按照国家集中采购、阳光平台采购政策进行采购，本合同试剂耗材配送自行终止。
10、验收过程中，试剂耗材存在包装破损、标识不清、质量不达标、有效期临近或失效、冷链温度记录不清或不完整（如属于）等问题的，验收不合格，由供应商自行收回、更换等处理，产生所有费用由供应商自行负责。
11、供应商提供试剂实际人份与投标响应时规定人份不符合或检测时非人为因素耗损较大的，由供应商进行无偿补足。
12、成交供应商在与采购方签订本项目购销合同前，需提供所供产品的销售授权书及相关检测合格证明材料。
13、本项目试剂耗材如果需要与采购方规定型号设备使用匹配性的，采购方有权根据需要在双方签订购销协议前，进行上机实际检测验证其真实性、准确度和精确度，达不到质控、检测标准的，采购方拒绝签订购销协议。验证试剂及相关质控品、耗材等由成交供应商免费提供。
五、采购方式及注意事项
1、本项目采取院内竞争性谈判方式进行采购。
项目评审小组对所有参与投标供应商响应文件内提供的相关资质、响应试剂盒技术参数条款、商务要求条款等进行符合性检查，与通过符合性检查的供应商进行谈判及现场二次报价（响应文件内报价为首次报价，二次报价不得高于最高预算和首次报价），评审小组根据供应商最终报价情况综合评审，按照最终报价从低到高顺序确定成交供应商，最终成交结果将在采购方官网进行公告。通过符合性检查的供应商如果不足三家，该项目废标。
2、响应文件制作与提交要求
投标供应商应当根据采购方采购需求，对项目技术参数、商务要求等提供响应文件（含技术参数和商务要求响应偏离表、试剂耗材清单），根据本项目评审要求提供相关的证明材料、承诺函、首次报价、授权书以及采购方要求提供的其它完整资料。响应文件并胶装成册，一正两副，共三册，盖单位公章，密封后连同响应文件电子版（U盘拷贝）一并提交至采购现场。所有响应文件采购方一旦收取后不予退回。
3、投标特别提醒
（1）投标供应商不得以项目虚高价格或严重偏离成本价格或市场价格参与本项目采购活动。如果评审小组认为投标供应商本次报价有“严重偏离成本价格或市场价格参与本项目采购活动”行为的，投标供应商应当在响应文件中提供相同产品在其他使用单位销售情况证明材料，材料为近三年内采用该报价或低于该报价销售的购销合同或销售发票或成交公告截图（总共不少于3份），否则视为无效报价，不参与评审。评审小组有权根据材料真实性、时效性等对相关材料作出认可或不认可等结果判定。
（2）投标供应商不得与其他供应商围标，不得与采购方任何个人、部门、评审小组成员等进行相互串标，如果评审小组发现投标供应商有上述行为的，终止项目评审并向采购监督机构汇报。
4、其他要求详见本项目遴选公告。
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